વાયરસ DNA/RNA એક્સટ્રેક્શન કિટ
કિટ(HC1009B) રક્ત, સીરમ, પ્લાઝ્મા અને સ્વેબ વૉશિંગ લિક્વિડ જેવા વિવિધ પ્રવાહી નમૂનાઓમાંથી ઝડપથી ઉચ્ચ-શુદ્ધતાવાળા વાયરલ ન્યુક્લિક એસિડ્સ (DNA/RNA) મેળવી શકે છે, જે સમાંતર નમૂનાઓની ઉચ્ચ-થ્રુપુટ પ્રક્રિયાને સક્ષમ કરે છે.આ કિટ અનન્ય એમ્બેડેડ સુપરપરમેગ્નેટિક સિલિકોન આધારિત ચુંબકીય માળખાનો ઉપયોગ કરે છે.અનન્ય બફર સિસ્ટમમાં, પ્રોટીન અને અન્ય અશુદ્ધિઓને બદલે ન્યુક્લિક એસિડ હાઇડ્રોજન બોન્ડ અને ઇલેક્ટ્રોસ્ટેટિક બંધન દ્વારા શોષાય છે.ચુંબકીય માળખાં કે જેમાં ન્યુક્લિક એસિડનું શોષણ થાય છે તે બાકીના પ્રોટીન અને ક્ષારને દૂર કરવા માટે ધોવાઇ જાય છે.ઓછા મીઠાના બફરનો ઉપયોગ કરતી વખતે, ન્યુક્લિક એસિડ ચુંબકીય માળખામાંથી મુક્ત થાય છે, જેથી ન્યુક્લિક એસિડના ઝડપી વિભાજન અને શુદ્ધિકરણના હેતુને પ્રાપ્ત કરી શકાય.સમગ્ર ઓપરેશન પ્રક્રિયા સરળ, ઝડપી, સલામત અને કાર્યક્ષમ છે, અને મેળવેલ ન્યુક્લિક એસિડનો સીધો ઉપયોગ ડાઉનસ્ટ્રીમ પ્રયોગો જેમ કે રિવર્સ ટ્રાન્સક્રિપ્શન, PCR, qPCR, RT-PCR, RT-qPCR, નેક્સ્ટ જનરેશન સિક્વન્સિંગ, બાયોચિપ વિશ્લેષણ, માટે કરી શકાય છે. વગેરે
સંગ્રહ શરતો
15~25℃ પર સ્ટોર કરો અને ઓરડાના તાપમાને પરિવહન કરો.
અરજીઓ
લોહી, સીરમ, પ્લાઝ્મા, સ્વેબ એલ્યુએન્ટ, ટીશ્યુ હોમોજેનેટ અને વધુ.
પ્રયોગ પ્રક્રિયા
1. નમૂના પ્રક્રિયા
1.1 લોહી, સીરમ અને પ્લાઝ્મા જેવા પ્રવાહી નમૂનાઓમાં વાયરસ માટે: નિષ્કર્ષણ માટે વપરાયેલ સુપરનેટન્ટનું 300μL.
2.2 સ્વેબ સેમ્પલ માટે: સ્વેબ સેમ્પલને સેમ્પલિંગ ટ્યુબમાં પ્રિઝર્વેશન સોલ્યુશન, વોર્ટેક્સ 1 મિનિટ માટે મૂકો અને નિષ્કર્ષણ માટે 300μL સુપરનેટન્ટ લો.
1.3 ટીશ્યુ હોમોજેનેટ્સ, ટીસ્યુસોક સોલ્યુશન અને પર્યાવરણીય નમૂનાઓમાં વાયરસ માટે: નમૂનાઓને 5 -10 મિનિટ માટે ઉભા રાખો અને નિષ્કર્ષણ માટે 300μL સુપરનેટન્ટ લો.
2. ની તૈયારી તૈયારીએકાગ્રેડ રીએજન્ટ
કીટમાંથી પ્રી-પેકેડ રીએજન્ટ્સ બહાર કાઢો, ચુંબકીય માળખાને ફરીથી ચાલુ કરવા માટે ઘણી વખત ઊંધી અને મિક્સ કરો.રીએજન્ટ અને ચુંબકીય મણકા કૂવાના તળિયે ડૂબી જાય તે માટે પ્લેટને હળવેથી હલાવો.કૃપા કરીને પ્લેટની દિશાની પુષ્ટિ કરો અને સીલિંગ એલ્યુમિનિયમ ફોઇલને કાળજીપૂર્વક ફાડી નાખો.
Δ પ્રવાહીને છલકાતા અટકાવવા માટે સીલિંગ ફિલ્મને ફાડતી વખતે કંપન ટાળો.
3. ની કામગીરી ઓટોમએટિક સાધન
3.1 96 ઊંડા કૂવા પ્લેટના સ્તંભ 1 અથવા 7 માં કુવાઓમાં 300μL નમૂના ઉમેરો (અસરકારક રીતે કાર્યકારી કૂવાની સ્થિતિ પર ધ્યાન આપો).નમૂનાનું ઇનપુટ વોલ્યુમ 100-400 μL સાથે સુસંગત છે.
3.2 96-વેલ ડીપ વેલ પ્લેટને ન્યુક્લીક એસિડ એક્સટ્રેક્ટરમાં મૂકો.ચુંબકીય બાર સ્લીવ્ઝ પર મૂકો, અને ખાતરી કરો કે તે ચુંબકીય સળિયાઓને સંપૂર્ણ રીતે આવરી લે છે.
3.3 આપોઆપ નિષ્કર્ષણ માટે નીચે પ્રમાણે પ્રોગ્રામ સેટ કરો:
3.4 નિષ્કર્ષણ પછી, 96 ઊંડા કૂવા પ્લેટના સ્તંભ 6 અથવા 12માંથી એલ્યુએન્ટને સ્વચ્છ ન્યુક્લિઝ-મુક્ત સેન્ટ્રીફ્યુજ ટ્યુબમાં સ્થાનાંતરિત કરો (અસરકારક કાર્યકારી સ્થિતિ પર ધ્યાન આપો).જો તમે તેનો તાત્કાલિક ઉપયોગ ન કરો, તો કૃપા કરીને ઉત્પાદનોને -20℃ પર સ્ટોર કરો.
નોંધો
માત્ર સંશોધન માટે ઉપયોગ.ડાયગ્નોસ્ટિક પ્રક્રિયાઓમાં ઉપયોગ માટે નથી.
1. કાઢવામાં આવેલ ઉત્પાદન DNA/RNA છે.ઓપરેશન દરમિયાન RNase દ્વારા RNA ના અધોગતિને રોકવા માટે ખાસ ધ્યાન આપવું જોઈએ.ઉપયોગમાં લેવાતા વાસણો અને નમૂનાઓ સમર્પિત હોવા જોઈએ.તમામ ટ્યુબ અને પીપેટ ટીપ્સ વંધ્યીકૃત અને DNase/RNase મુક્ત હોવી જોઈએ.ઓપરેટરોએ પાવડર-ફ્રી મોજા અને માસ્ક પહેરવા જોઈએ.
2. કૃપા કરીને ઉપયોગ કરતા પહેલા સૂચના માર્ગદર્શિકાને કાળજીપૂર્વક વાંચો, અને સૂચના માર્ગદર્શિકા સાથે સખત રીતે કાર્ય કરો.નમૂનાની પ્રક્રિયા અલ્ટ્રા ક્લીન બેન્ચ અથવા જૈવિક સુરક્ષા કેબિનેટમાં થવી જોઈએ.
3. ઓટોમેટિક ન્યુક્લીક એસિડ નિષ્કર્ષણ સિસ્ટમ યુવી દ્વારા ઉપયોગ પહેલા અને પછી 30 મિનિટ માટે જંતુમુક્ત થવી જોઈએ.
4. નિષ્કર્ષણ પછી એલ્યુએન્ટમાં ચુંબકીય મણકાના નિશાન બાકી હોઈ શકે છે, તેથી ચુંબકીય માળખાને મહત્વાકાંક્ષી કરવાનું ટાળો.જો ચુંબકીય મણકા એસ્પિરેટેડ હોય, તો તેને ચુંબકીય સ્ટેન્ડ વડે દૂર કરી શકાય છે.
5. જો રીએજન્ટના અલગ-અલગ બેચ માટે કોઈ વિશેષ સૂચનાઓ ન હોય, તો કૃપા કરીને તેને મિશ્રિત કરશો નહીં, અને ખાતરી કરો કે કીટનો ઉપયોગ માન્યતા અવધિમાં થાય છે.
6. બધા નમૂનાઓ અને રીએજન્ટનો યોગ્ય રીતે નિકાલ કરો, 75% ઇથેનોલ સાથે તમામ કાર્ય સપાટીઓને સંપૂર્ણપણે સાફ કરો અને જંતુમુક્ત કરો.
