ગ્લુકોઝ-6-ફોસ્ફેટ ડિહાઈડ્રોજેનેઝ (G6PDH)

Glucose 6 phosphate dehydrogenase (G6PD) ની ઉણપ એ વારસાગત સ્થિતિ છે જેમાં લાલ રક્ત કોશિકાઓ તૂટી જાય છે (હેમોલિસિસ) જ્યારે શરીર અમુક ખોરાક, દવાઓ, ચેપ અથવા તણાવના સંપર્કમાં આવે છે.તે ત્યારે થાય છે જ્યારે કોઈ વ્યક્તિ ખૂટે છે અથવા ગ્લુકોઝ-6-ફોસ્ફેટ ડીહાઈડ્રોજેનેઝ એન્ઝાઇમનું સ્તર ઓછું હોય છે.આ એન્ઝાઇમ લાલ રક્તકણોને યોગ્ય રીતે કામ કરવામાં મદદ કરે છે.હેમોલિટીક એપિસોડ દરમિયાનના લક્ષણોમાં શ્યામ પેશાબ, થાક, નિસ્તેજ, ઝડપી ધબકારા, શ્વાસ લેવામાં તકલીફ અને ત્વચા (કમળો) નો સમાવેશ થઈ શકે છે.G6PD ની ઉણપ X-લિંક્ડ રિસેસિવ રીતે વારસામાં મળે છે અને પુરુષોમાં લક્ષણો વધુ સામાન્ય છે (ખાસ કરીને આફ્રિકન અમેરિકનો અને આફ્રિકા, એશિયા અને ભૂમધ્ય સમુદ્રના અમુક ભાગોના લોકો).તે G6PD જનીનમાં આનુવંશિક ફેરફારોને કારણે થાય છે.

Glucose-6-Phophate Dehydrogenase (G-6-PDH) સમકક્ષ પરમાણુ વજનના બે સબ્યુનિટ્સ ધરાવે છે. મોનોમરનો એમિનો એસિડ ક્રમ પ્રકાશિત કરવામાં આવ્યો છે. G-6-PDH નો ઉપયોગ નિકોટિનામાઇડ એડેનાઇન ડાયન્યુક્લિયોટાઇડ અને ટીશ્યુ પાયપ્રાઇઝ માટે કરવામાં આવ્યો છે. ન્યુક્લિયોટાઇડ્સG-6-PDH ને યુરિયા-વિકૃત ઉકેલોમાંથી ફરીથી સક્રિય કરી શકાય છે.

ગ્લુકોઝ 6-ફોસ્ફેટ ડિહાઈડ્રોજેનેઝ એ પેન્ટોઝ ફોસ્ફેટ પાથવેના પ્રથમ પગલામાં એક મુખ્ય નિયમનકારી એન્ઝાઇમ છે.NADP ની હાજરીમાં G-6-P-DH ગ્લુકોઝ-6- ફોસ્ફેટને ઓક્સિડાઇઝ કરે છે⁺ 6- ફોસ્ફોગ્લુકોનેટ મેળવવા માટે.Polyacrylamide જેલ ઇલેક્ટ્રોફોરેસીસ, એક્ટિવિટી સ્ટેનિંગ અને એન્ટી-યીસ્ટ G-6-PDH એન્ટિબોડી ઇમ્યુનોબ્લોટિંગ અભ્યાસોએ સૂચવ્યું છે કે G-6-PDH એ ગ્લાયકોપ્રોટીન છે.