RT-LAMP કલરમેટ્રિક માસ્ટર મિક્સ HCB5204A
આ પ્રોડક્ટમાં રિએક્શન બફર, RT-એન્ઝાઇમ્સ મિક્સ (Bst DNA પોલિમરેઝ અને હીટ-રેઝિસ્ટન્ટ રિવર્સ ટ્રાન્સક્રિપ્ટેસ), લ્યોફિલાઇઝ્ડ પ્રોટેક્ટન્ટ્સ અને ક્રોમોજેનિક ડાઇ ઘટકોનો સમાવેશ થાય છે.ઉપયોગ કરવા માટે, ફક્ત બફરનો ઉપયોગ કરો, પ્રતિક્રિયા એન્ઝાઇમ અને પ્રાઇમર મિશ્રિત થાય છે અને નમૂનામાં ઉમેરવામાં આવે છે;lyophilized રક્ષક ઉમેરવાથી સીધા હોઈ શકે છે.તે એક lyophilizer સાથે જોડાયેલ અને lyophilized હતી, અને જ્યારે ઉપયોગ કરવામાં આવે ત્યારે માત્ર પ્રાઇમર્સ અને ટેમ્પ્લેટ્સ ઉમેરવામાં આવ્યા હતા.આ કિટ એમ્પ્લીફિકેશનની ઝડપી, સ્પષ્ટ વિઝ્યુઅલ ડિટેક્શન પ્રદાન કરે છે, જે નકારાત્મક પ્રતિક્રિયા લાલ રંગમાં દર્શાવવામાં આવે છે અને હકારાત્મક પ્રતિક્રિયા પીળામાં ફેરફાર દ્વારા સૂચવવામાં આવે છે.
ઘટક
| ઘટક | HCB5204A-01 | HCB5204A-02 | HCB5204A-03 |
| લૂપ-મધ્યસ્થી એમ્પ્લીફિકેશન બફર (રંગ સાથે) | 0.96 એમએલ | 4.80 mL×2 | 9.60 એમએલ × 10 |
| RT-એન્ઝાઇમ્સ મિક્સ | 270 μL | 2.70 એમએલ | 2.70 એમએલ × 10 |
| લ્યોફિલાઇઝ્ડ રક્ષક | 0.96 એમએલ × 2 | 9.60 એમએલ × 2 | 9.60 એમએલ × 20 |
અરજીઓ
ડીએનએ અથવા આરએનએ આઇસોથર્મલ એમ્પ્લીફિકેશન માટે.
સંગ્રહ શરતો
સૂકા બરફ સાથે પરિવહન, -25~ -15℃ પર સંગ્રહિત.વારંવાર ફ્રીઝ-થૉ ટાળો, ઉત્પાદન 12 મહિના માટે માન્ય છે.
પ્રોટોકોલ
1.ઓરડાના તાપમાને ઉપયોગમાં લેવાતા પ્રતિક્રિયા બફરને પીગળી દો.સંપૂર્ણ રીતે ભળી જવા માટે ઘણી વખત ટ્યુબને ટૂંકમાં વમળો અથવા ઊંધી કરો, પછી પ્રવાહીને ટ્યુબના તળિયે એકત્રિત કરવા માટે સેન્ટ્રીફ્યુજ કરો.
2.પ્રતિક્રિયા પ્રણાલીની તૈયારી.આ રીએજન્ટ બે પ્રતિક્રિયા પ્રણાલીઓમાં તૈયાર કરી શકાય છે, પ્રવાહી પ્રતિક્રિયા મિશ્રણ અને લિઓફિલાઇઝ્ડ સિસ્ટમ મિશ્રણ.
1) પ્રવાહી પ્રતિક્રિયા મિશ્રણ તૈયાર કરો
| ઘટક | વોલ્યુમ |
| લૂપ-મધ્યસ્થી એમ્પ્લીફિકેશન બફર (રંગ સાથે) | 10 μL |
| RT-એન્ઝાઇમ્સ મિક્સ | 2.8 μL |
| 10 × પ્રાઈમર મિક્સa | 5 μL |
| નમૂનાઓ DNA/RNA b | × μL |
| ન્યુક્લિઝ-મુક્ત પાણી | 50 μL સુધી |
2) લ્યોફિલાઇઝેશન સિસ્ટમ મિશ્રણ
① લાયોફિલાઇઝ્ડ મિશ્રણ તૈયાર કરો
| ઘટક | વોલ્યુમ |
| લૂપ-મધ્યસ્થી એમ્પ્લીફિકેશન બફર (રંગ સાથે) | 10 μL |
| લ્યોફિલાઇઝ્ડ રક્ષક | 20 μL |
| RT-એન્ઝાઇમ્સ મિક્સ | 2.8 μL |
| ન્યુક્લિઝ-મુક્ત પાણી | 50 μL સુધી |
② લ્યોફિલાઇઝેશન: તૈયાર મિશ્રણને 50μL સિસ્ટમમાં લ્યોફિલાઇઝ કરવામાં આવ્યું હતું
③ પ્રતિક્રિયા મિશ્રણ તૈયાર કરો
| ઘટક | વોલ્યુમ |
| લ્યોફિલાઇઝ્ડ મિશ્રણ | 1 ટુકડો |
| 10 × પ્રાઈમર મિક્સa | 5 μL |
| નમૂનાઓ DNA/RNA b | × μL |
| ન્યુક્લિઝ-મુક્ત પાણી | 50 μL સુધી |
નોંધો:
1) એ.10×પ્રાઇમર મિક્સ : 16 μM FIP/BIP, 2 μM F3/B3, 4 μM લૂપ F/B;
2) બી.ન્યુક્લીક એસિડ ટેમ્પલ માટે DEPC (પાણીમાં દ્રાવ્ય) ની ભલામણ કરવામાં આવે છે.
1.30-45 મિનિટ માટે 65 ° સે તાપમાને ઉકાળો, જે રંગ બદલાતા પ્રતિક્રિયા સમય અનુસાર યોગ્ય રીતે વિસ્તૃત કરી શકાય છે.
2.નગ્ન આંખ અનુસાર, પીળો હકારાત્મક હતો અને લાલ નકારાત્મક હતો.
નોંધો
1.મીઠું બફર ટ્યુબના તળિયે દેખાઈ શકે છે, ઓરડાના તાપમાને સારી રીતે ભળી જવા માટે થોડા સમય માટે વમળ અથવા ટ્યુબને ઘણી વખત ઉલટાવી શકે છે.
2.પ્રાઈમરની સ્થિતિ અનુસાર પ્રતિક્રિયા તાપમાન 62 ℃ અને 68 ℃ વચ્ચે ઑપ્ટિમાઇઝ કરી શકાય છે.
3.પેકેજ્ડ રીએજન્ટ્સ લાંબા સમય સુધી હવાના સંપર્કમાં ન હોવા જોઈએ.
4.લાલ અને પીળી વિકૃતિકરણ પ્રતિક્રિયા પ્રણાલીના pH ફેરફાર પર આધાર રાખે છે, કૃપા કરીને ddH નો ઉપયોગ કરવા માટે ભલામણ કરેલ ટ્રિસ ન્યુક્લીક એસિડ સ્ટોરેજ સોલ્યુશનનો ઉપયોગ કરશો નહીં.2ઓ સંગ્રહિત ન્યુક્લિક એસિડ;
5.પ્રયોગ પ્રમાણિત હોવો જોઈએ, જેમાં પ્રતિક્રિયા પ્રણાલીની તૈયારી, લ્યોફિલાઈઝેશન અને નમૂનાની પ્રક્રિયા અને નમૂના ઉમેરવાની પ્રક્રિયાનો સમાવેશ થાય છે;
6.દૂષિતતાને ટાળવા માટે, પ્રતિક્રિયા સિસ્ટમને અલ્ટ્રા-ક્લીન બેન્ચમાં તૈયાર કરવાની ભલામણ કરવામાં આવે છે, અન્યમાં ખોટા હકારાત્મક હસ્તક્ષેપને ટાળવા માટે રૂમના ફ્યુમ હૂડમાં નમૂનાઓ ઉમેરો.
