નમૂના પ્રકાશન રીએજન્ટ
નમૂના પ્રકાશન રીએજન્ટ મોલેક્યુલર POCT ડાયગ્નોસ્ટિક દૃશ્યો માટે છે.ડાયરેક્ટ એમ્પ્લીફિકેશન એલએએમપી અને ડાયરેક્ટ એમ્પ્લીફિકેશન પીસીઆરની બે સિસ્ટમો માટે, ન્યુક્લીક એસિડ નિષ્કર્ષણની જરૂર નથી.નમૂનાના ક્રૂડ લાયસેટને સીધું વિસ્તૃત કરી શકાય છે, લક્ષ્ય જનીનને ચોક્કસ રીતે શોધી શકાય છે, નમૂના શોધવાનો સમય વધુ ટૂંકો કરી શકાય છે, જે મોલેક્યુલર POCT ની એપ્લિકેશન જરૂરિયાતો સાથે સંપૂર્ણ રીતે મેળ ખાય છે.તે અનુનાસિક સ્વેબ, ગળાના સ્વેબ અને અન્ય નમૂનાના પ્રકારો માટે યોગ્ય છે.પ્રોસેસ્ડ સેમ્પલનો સીધો ઉપયોગ રીઅલ-ટાઇમ ફ્લોરોસેન્સ જથ્થાત્મક PCR અથવા LAMP શોધ માટે કરી શકાય છે અને પરંપરાગત નિષ્કર્ષણ પદ્ધતિઓ જેવા જ પરિણામો જટિલ ન્યુક્લિક એસિડ નિષ્કર્ષણ કામગીરી વિના પ્રાપ્ત કરી શકાય છે.
સંગ્રહ શરતો
ઓરડાના તાપમાને પરિવહન અને સ્ટોર કરો.
ગુણવત્તા નિયંત્રણ
કાર્યાત્મક શોધ - માત્રાત્મક qPCR: 800μl નમૂના પ્રકાશન રીએજન્ટ સિસ્ટમ વિસ્તૃત કરવામાં આવી હતી
1000 નકલો સાથે નોવેલ સ્યુડોવાયરસ, એક અનુનાસિક સ્વેબ નમૂના, પરિણામે સમાન એમ્પ્લીફિકેશન વણાંકો અને± 0.5 Ct ની અંદર ΔCt મૂલ્યો.
પ્રાયોગિક પ્રક્રિયાres
1. 800 μl સેમ્પલ રીલીઝ રીએજન્ટ લો અને લિસિસ સોલ્યુશનને 1.5 એમએલ સેમ્પલિંગ ટ્યુબમાં ફેલાવો
2. અનુનાસિક સ્વેબ અથવા ગળાના સ્વેબને સ્વેબ સાથે લો; અનુનાસિક સ્વેબ સેમ્પલિંગ પ્રક્રિયા: જંતુરહિત સ્વેબ લો અને તેને નસકોરામાં નાખો, ધીમે ધીમે લગભગ 1.5 સેમી ઊંડા સુધી આગળ વધો, 15 સેકન્ડથી વધુ સમય માટે અનુનાસિક શ્વૈષ્મકળામાં 4 વખત ધીમેથી ફેરવો , પછી બીજા અનુનાસિક પોલાણ પર સમાન સ્વેબ સાથે સમાન ઓપરેશનનું પુનરાવર્તન કરો. ગળાના સ્વેબના નમૂના લેવાની પ્રક્રિયા: જંતુરહિત સ્વેબ લો અને ધીમેધીમે, ઝડપથી ફેરીન્જિયલ કાકડા અને પાછળની ફેરીન્જિયલ દિવાલને 3 વખત સાફ કરો.
3.સેમ્પલિંગ ટ્યુબમાં તરત જ સ્વેબ મૂકો.સેમ્પલિંગ ટ્યુબમાં સેમ્પલ સંપૂર્ણ રીતે બહાર નીકળે છે તેની ખાતરી કરવા માટે સ્વેબ હેડને ઓછામાં ઓછા 30 સેકન્ડ માટે સ્ટોરેજ સોલ્યુશનમાં ફેરવીને મિશ્રિત કરવું જોઈએ.
4. ઓરડાના તાપમાને (20~ 25℃) 1 મિનિટ માટે સેવન, લિસિસ બફરની તૈયારી પૂર્ણ થાય છે.
5. બંને 25μl સિસ્ટમ RT-PCR અને RT-LAMP શોધ પ્રયોગો માટે ટેમ્પલેટ ઉમેરાની 10μl રકમ સાથે સુસંગત હતા.
નોંધો
1. સિંગલ સ્વેબને અનુરૂપ સેમ્પલ ડાયરેક્ટ લાયસેટની ન્યૂનતમ રકમ 400μl સુધી એડજસ્ટ કરી શકાય છે, જે પરીક્ષણની જરૂરિયાતો અનુસાર એડજસ્ટ કરી શકાય છે.
2. એકવાર સેમ્પલ રીલીઝ રીએજન્ટ દ્વારા સેમ્પલની પ્રક્રિયા કર્યા પછી, શક્ય તેટલી વહેલી તકે પરીક્ષણનો આગળનો તબક્કો હાથ ધરવાની ભલામણ કરવામાં આવે છે, અંતરાલ રાહ જોવાનો સમય પ્રાધાન્ય 1 કલાક કરતા ઓછો હોય છે.
3. સેમ્પલ લાયસેટનું pH એસિડિક છે, અને ડિટેક્શન સિસ્ટમમાં ચોક્કસ બફર હોવું જરૂરી છે.તે મોટાભાગના પીસીઆર, આરટી-પીસીઆર અને પીએચ બફર સાથે એલએએમપી ફ્લોરોસેન્સ ડિટેક્શન માટે યોગ્ય છે, પરંતુ બફર વિના એલએએમપી કલરમિટ્રિક ડિટેક્શન માટે યોગ્ય નથી.
